烟台双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
对比单基因或小 Panel 检测，泌尿系统肿瘤 99 基因 NGS 覆盖 SNV/INDEL/CNV/FUSION 四大突变，同时评估免疫正相关与超进展（HPD）基因，靶向+免疫+预后一站式决策。
适用人群
- 晚期或转移性膀胱癌、肾癌、前列腺癌患者，需决策靶向或免疫治疗
- 一线治疗后进展或复发的泌尿肿瘤患者，寻找新方案
- 有家族史或疑似遗传倾向的泌尿肿瘤患者，评估胚系风险
- 免疫治疗前需评估超进展（HPD）风险的患者，避免误用
- HER2、FGFR 或 HRR 基因相关靶向药物机会的膀胱癌或前列腺癌患者
- 对比小 Panel 或 PCR 检测后仍无明确用药方案的患者，扩大基因覆盖
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，针对泌尿系统肿瘤（膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌）设计 99 个核心基因。覆盖四大突变类型：单核苷酸变异（SNV）、小片段插入/缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）以及基因融合（FUSION）。可同时发现靶向相关基因如 ERBB2（HER2）、FGFR2/3、HRR 通路（BRCA1/2 等），以及免疫治疗关键指标：免疫正相关基因（如 POLE、ARID1A、PBRM1）和免疫超进展（HPD）相关基因（MDM2/MDM4 扩增、EGFR 突变、DNMT3A 突变）。此外还评估 MSI 状态和 MMR 失活突变。不能检测非基因层面的蛋白表达或甲基化，也不覆盖全外显子或全基因组范围，但 99 基因已涵盖泌尿肿瘤当前临床主流用药靶点及免疫预测位点。
检测流程
采样简便，采用双样本方案：石蜡贴片（肿瘤组织）加血液（白细胞）配对分析。无需空腹，无特殊饮食限制。在 烟台 本地合作医院或病理科均可完成取样，组织样本由临床医生常规获取，血液样本仅需外周血 5-8 ml。支持样本邮寄服务，统一冷链运输至实验室。双样本设计可同步分析体细胞突变与胚系突变，避免单独组织或血液检测的信息遗漏。
准确性说明
NGS 技术对 SNV/INDEL 检出灵敏度 >99%，CNV 和融合检出经内部验证，结合双样本对照（组织+白细胞）可有效过滤胚系干扰，提高体细胞突变准确性。检测结果经生信分析及人工复核双质控。阳性结果（如 ERBB2 扩增、FGFR 突变、HRR 突变）对应已获批靶向药物（维迪西妥单抗、Erdafitinib、奥拉帕利等）；阴性结果同样重要，可排除无效治疗。HPD 基因阳性时提示慎用免疫单药，降低治疗风险。报告周期约 2-3 周，结果由临床医生结合患者整体情况综合决策。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症（膀胱癌/肾癌/前列腺癌），建议选择 99 基因检测
- 在 烟台 合作医院或病理科签署知情同意书，提交病历与影像资料
- 采集肿瘤石蜡贴片（白片 5-10 张）及外周血 5-8 ml（EDTA 抗凝管）
- 样本由专人冷链运输至实验室，接收后核对信息并评估样本质量
- DNA 提取、文库构建、NGS 上机测序（双端 2×150 bp，深度 >500×）
- 生信分析比对参考基因组，检测 SNV/INDEL/CNV/FUSION，并注释已知临床位点
- 人工审核结果，整合免疫正相关/HPD/靶向/预后信息，生成个性化报告
- 报告通过加密系统发送至临床医生，医生结合患者情况给出诊疗建议
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我本人是膀胱癌患者，不想做化疗，这个检测能帮我找到靶向药吗？
- 可以。本检测可筛查HER2扩增（对应维迪西妥单抗NMPA批准）、FGFR突变（Erdafitinib）等靶向机会。若检出阳性，可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因，帮助判断免疫治疗是否安全有效。
- 只做血液检测可以吗？为什么一定要组织加血液？
- 不可以。本检测要求双样本——石蜡贴片（组织）和血液（白细胞）。肿瘤组织样本能直接反映肿瘤细胞的基因突变，是发现体细胞突变和指导靶向用药的金标准。血液白细胞则用于对照，帮助区分胚系突变（遗传性）和体细胞突变（肿瘤特有），两者缺一不可，否则会影响结果判读的准确性。
- 检测说我有TP53双突变，这代表我的膀胱癌预后很差吗？
- TP53双突变通常提示肿瘤抑制功能完全失活，在膀胱癌中发生率约60%以上，确实与预后较差相关。但本检测同时提供了免疫正相关基因和靶向用药信息（如HER2、FGFR等），可为后续治疗提供更多选择。建议结合其他标志物和临床分期，由医生制定综合治疗方案。
- 报告出来快两周了，我该如何与主治医生有效沟通这份99基因报告？
- 建议您携带完整报告就诊时，重点关注三个部分：一是“关键发现解读”中的可靶向突变（如ERBB2、FGFR），二是“免疫正相关/负相关/HPD基因”的评估结果，三是“MSI/MMR”状态。您可以主动向医生提问：“我的ERBB2扩增是否适合用维迪西妥单抗？免疫正相关突变多，是否建议联合免疫治疗？”清晰的问题能帮助医生更快制定方案。
- 如果报告结果显示有免疫超进展风险，后续治疗怎么调整？
- 报告会明确列出HPD相关基因（如MDM2/MDM4扩增、EGFR突变、DNMT3A突变）的状态。若阳性，医生会建议慎用PD-1抑制剂，改为靶向治疗（如HER2阳性用维迪西妥单抗、FGFR突变用Erdafitinib）或联合化疗方案。我们的解读专家会协助您与主治医师讨论个体化方案。
注意事项
- 本检测仅限已确诊的泌尿系统肿瘤患者使用，不适用于健康筛查
- 样本需为肿瘤石蜡贴片+配对血液白细胞，缺一不可，避免单独组织或血液
- 检测前无需空腹或停药，但需提供完整病理诊断及既往治疗史
- 报告周期约 2-3 周，具体以实验室实际排期为准
- 检测结果仅供临床参考，最终用药决策需由主治医生综合判断
- HPD 相关基因阳性时，免疫治疗需谨慎评估获益与风险
- 结果可能包含意义未明变异（VUS），需结合临床动态解读
- 样本质量不合格可能影响检测成功率，需保证组织量充足、肿瘤细胞占比达标
用户评价 (15条，均分4.9)
老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的，在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰，采样有专人指导，报告出来后有医生电话详细解读了快半小时，把用药建议和遗传风险都讲明白了，不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天，但结果很详细，对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈，会持续优化流程。后续如有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复！
从寄出样本到收到报告提醒，一共8天，速度可以接受。但等待的那几天还是有点煎熬，建议在公众号进度更新里，可以增加一些通俗的“小提示”，比如“正在分析数据，请耐心等待”，感觉会更有温度。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于在进度中增加温馨提示的建议非常好，我们会立即优化状态页面，加入更人性化的提示语，缓解用户的等待压力。
通过病友群推荐来的。群里好多人都做了，都说值。自己做下来感觉确实不错，报告厚厚一沓，解读也很清晰。客服说现在有活动，比原价便宜了一些，赶上了感觉赚到了。希望这样的优惠能多点。
机构回复
感谢您和病友们的信任！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动，相关信息会通过官方渠道发布，请您多关注。也欢迎您向更多有需要的朋友推荐我们的服务。
因为尿血去检查，发现了肿瘤。主治医生推荐做这个基因检测，说对判断类型和恶性程度有帮助。整个服务体验很好，采样盒寄送方便，有问题问客服回应也快。最后报告证实了医生的判断，治疗立刻就跟进了。
机构回复
很高兴我们的检测服务与物流支持能为您争取宝贵的治疗时间。精准的诊断是成功治疗的第一步，能与临床医生协同工作，为患者提供支持，我们倍感荣幸。
因为体检PSA指标异常，心里七上八下，决定做个检测。下单后很快就收到了采样盒，自己采了血和尿液。最惊喜的是报告解读服务，不是光给个报告就完了，还有电话一对一讲解，医生很耐心，用我能听懂的话解释了一遍，心里踏实不少。
机构回复
感谢您的评价！我们深知报告的专业内容可能不易理解，因此配备了专业的遗传咨询师进行解读，旨在消除您的疑虑。您的安心对我们至关重要。
对比了好几家，最后选了这个99基因的，因为覆盖的基因比较全，而且包含MSI、TMB这些免疫治疗指标。结果出来和预期差不多，没有靶向药突变，但TMB高，提示可能适合免疫治疗。这给了我们和医生讨论的另一个重要依据。专业性上我很认可。
机构回复
感谢您的专业选择与认可。全面评估靶向与免疫治疗潜力，为患者探寻更多治疗可能性，正是我们设计这款产品的初衷。祝您后续治疗决策顺利！
体检发现PSA升高，非常恐慌。为了不盲目穿刺，先做了这个基因检测看看血液里的肿瘤信号。价格不便宜，但比起穿刺的痛苦和风险，觉得这个钱可以花。结果 thankfully 没发现典型癌变信号，建议密切观察。暂时松了一口气，继续观察吧。
机构回复
感谢信任！将液体活检用于辅助临床决策、避免不必要的侵入性检查，是一个很好的应用场景。很高兴能为您提供有用的参考信息，请遵医嘱定期随访。
我是乳腺癌术后，但后续查出肾部转移灶，情况复杂。医生建议做这个针对性检测。价格比我之前做的乳腺癌套餐略高，但考虑到跨癌种和泌尿系统的特殊性，也能接受。报告提示对某些化疗药可能敏感，为联合用药提供了新思路。
机构回复
感谢您选择我们！面对复杂的跨系统肿瘤，精准的分子信息尤为重要。很高兴我们的检测能为您的综合治疗方案提供有价值的参考。祝您治疗顺利！
体检异常后做的检测，最怕检测结果影响保险。咨询时，他们明确说检测报告属于个人隐私医疗信息，未经本人授权不会提供给任何第三方，包括保险公司。这个保证让我下决心做了，结果还好是低风险。
机构回复
您的顾虑非常重要。我们严格遵守法律法规，检测报告仅限您本人及您授权的对象查阅。保护您的权益免受潜在影响，是我们隐私政策的核心部分。
作为肝癌家属，给伴有肾转移的父亲选的。当时比较看重‘双样本’设计，怕只抽血不准。虽然总价上去了，但觉得双保险更可靠。结果确实在组织里发现的关键突变，血液里没测到。多花点钱，但买了个放心和准确。
机构回复
您对检测原理的理解非常到位！双样本对照能最大程度避免漏检，尤其对于晚期患者。为您父亲的负责态度点赞，准确性一直是我们的生命线。
体检发现PSA偏高，心里一直打鼓。做了这个检测，虽然结果是阴性的，但报告里把相关风险基因都排查了一遍，还给了后续监测建议。客服解释得也很耐心，让我从焦虑中解脱出来了，这个安心感比什么都重要。
机构回复
感谢您的信任！阴性结果同样是重要的信息，能帮助排除风险、缓解焦虑。我们提供的个性化健康管理建议，旨在为您长期的健康保驾护航。祝您身体健康！
我是肺癌患者家属，但医生怀疑有泌尿系统转移，建议做这个检测明确一下。结果很快排除了原发泌尿肿瘤，支持了转移的判断。虽然结果不理想，但至少诊断方向更清晰了，避免了误诊误治。检测的精准性帮了大忙。
机构回复
感谢您在艰难时刻的信任。精准的分子诊断对于明确肿瘤性质和来源至关重要，能为后续治疗策略提供关键依据。请保重身体，愿治疗顺利。
合作的采样医院技术不错，但位置对我来说有点偏，打车来回花了不少钱和时间。如果能和更多社区医院或体检中心合作，增设采样点就更方便了。
机构回复
感谢您的反馈！我们一直在拓展采样服务网络，您的需求我们已经记录，会优先在您的城市区域考察增设更多便捷网点。
采样前，护士不仅详细告知步骤，还让我看了一下他们要用的采样包，里面的每种工具都有固定卡槽，摆放整齐，像高级工具箱。这种极致的条理性，让我感觉他们做事一定也很严谨，对检测质量放心。
机构回复
您观察得很仔细！我们采用标准化的采样包，确保工具齐全、无误且使用有序。这确实是保证采样操作规范性的重要一环。谢谢您的信任！
本人有甲状腺结节病史，这次查出来肾上腺肿瘤，心里很忐忑。采样是穿刺，局麻打下去有点胀，之后就不疼了。检测给了明确的分子分型和风险分级，让我对这种陌生的病有了清晰认识，没那么恐慌了。
机构回复
感谢您的分享。从一种疾病跨越到另一种，内心的不安我们非常理解。很高兴我们的检测能帮助您从分子层面认识疾病，从而减少未知带来的恐惧。祝您治疗顺利！
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